Les maladies métaboliques, les malformations congénitales cardiaques, gastro-intestinales ou urogénitales nécessitent un diagnostic rapide et précis.
Près de 30% des bébés et enfants admis en soins intensifs ont une maladie génétique. Une identification précoce peut faire la différence pour leur santé immédiate et ultérieure et permet de prévenir les séquelles.