- Diagnostic des trisomies 13, 18 et 21 sur sang maternel (DPNI) et de l’ensemble des autres anomalies chromosomiques sur prélèvement de liquide amniotique ou sur villosités choriales.
- Diagnostic des maladies géniques en prénatal (exemple drépanocytose, thalassémie,..) et de toute anomalie génétique biologiquement identifiée.