Neuropédiatre et génétique

Epilepsie, Ataxie, Retard Mental, Retard du Développement Psychomoteur, Myopathies….
Les maladies neuropédiatriques d’origine génétique sont nombreuses et leur diagnostic est parfois difficile. C’est pour cela que nos tests sont devenus l’allié quotidien des neuropédiatres afin de compléter les explorations cliniques, de poser un diagnostic précis et d’accélérer la mise en place de la prise en charge précoce et du traitement adéquats. Néonatologie : Les maladies métaboliques, les malformations congénitales cardiaques, gastro-intestinales ou urogénitales nécessitent un diagnostic rapide et précis. Près de 30% des bébés et enfants admis en soins intensifs ont une maladie génétique. Une identification précoce peut faire la différence pour leur santé immédiate et ultérieure et permet de prévenir les séquelles.