Votre histoire génétique mérite une réponse claire
Que vous cherchiez à comprendre des antécédents familiaux, à préparer une grossesse ou à explorer une prédisposition héréditaire, LGC Genetics vous accompagne avec rigueur et bienveillance.
Votre centre de diagnostic et de conseil en génétique
Nos Spécialités
De la génétique prénatale à l’oncogénétique, en passant par les maladies rares et la génétique de la reproduction, découvrez des expertises médicales de pointe.
Notre engagement
LGC Genetics accueille chaque patient et chaque famille, d’où qu’ils viennent, avec rigueur et attention. Notre équipe reste disponible pour vous accompagner à chaque étape, de la première consultation à la remise des résultats.
LGC Genetics
Est un laboratoire d’analyses médicales spécialisé en Génétique dirigé par le Dr Myriam CHAABOUNI, MD, PhD.
Dr Myriam CHAABOUNI est docteur en Médecine spécialiste en Génétique Médicale diplômée de la faculté de médecine de Tunis et Docteur es Sciences diplômée de l’université Paris V. Ancien Professeur Agrégé en Génétique Médicale à l’hôpital Charles Nicolle et à la faculté de médecine de Tunis. Elle est entourée d’une équipe technique performante, innovante et tournée vers l’avenir.
Les maladies génétiques sont considérées comme des maladies rares mais nous estimons que les personnes atteintes de maladies génétiques sont très importantes et méritent toute notre attention et notre savoir-faire.
De nombreuses maladies communes comme le cancer, les pathologies cardiaques et neurologiques de l’adulte ont une composante génétique importante.
Nos Diplômes
Des diplômes reconnus, une expertise médicale confirmée et une formation continue pour offrir des prestations conformes aux plus hauts standards de la génétique médicale.
Les examens génétiques les plus demandés
Le diagnostic non invasif des Trisomies 13,18,21
Dépistage génétique du cancer du sein
Le retard global du développement de l’enfant
L’infertilité du couple
Galerie de Photos
Parcourez notre galerie et découvrez les espaces, les équipements et l’expertise qui font de notre laboratoire un acteur de référence en génétique médicale.
FAQ?
1. Il y a des maladies héréditaires dans ma famille : suis-je concerné ?
Un généticien peut évaluer votre risque grâce à vos antécédents familiaux et, si nécessaire, proposer un test génétique adapté.
2. Nous envisageons un mariage entre cousins : quels sont les risques ?
Le conseil génétique permet d’évaluer le risque de transmission de maladies héréditaires et d’orienter les futurs parents vers les examens appropriés.
3. Je suis enceinte : quels tests génétiques puis-je réaliser ?
Selon votre situation, un DPNI, une amniocentèse ou un prélèvement de trophoblaste peuvent être proposés pour évaluer la santé du fœtus.
4. Mon enfant présente un retard de développement : un test génétique est-il indiqué ?
Oui. Un bilan génétique peut aider à identifier l’origine du trouble et à adapter la prise en charge médicale.
5. Un cancer héréditaire a été diagnostiqué dans ma famille : que faire ?
Une consultation d’oncogénétique permet d’évaluer votre risque et de déterminer si un test génétique est recommandé.
6. Quand faut-il consulter un généticien ?
En cas d’antécédents familiaux, de maladies rares, d’infertilité, de fausses couches répétées ou de grossesse à risque.
7. Comment se déroule une consultation de génétique médicale ?
Le médecin analyse vos antécédents personnels et familiaux, puis propose, si nécessaire, des examens ou des tests génétiques.
8. Les tests génétiques sont-ils fiables ?
Oui. Réalisés dans des laboratoires spécialisés, ils offrent des résultats fiables et sont soumis à une stricte confidentialité.
