Un généticien peut évaluer votre risque grâce à vos antécédents familiaux et, si nécessaire, proposer un test génétique adapté.
Foire aux questions
2. Nous envisageons un mariage entre cousins : quels sont les risques ?
Le conseil génétique permet d’évaluer le risque de transmission de maladies héréditaires et d’orienter les futurs parents vers les examens appropriés.
3. Je suis enceinte : quels tests génétiques puis-je réaliser ?
Selon votre situation, un DPNI, une amniocentèse ou un prélèvement de trophoblaste peuvent être proposés pour évaluer la santé du fœtus.
4. Mon enfant présente un retard de développement : un test génétique est-il indiqué ?
Oui. Un bilan génétique peut aider à identifier l’origine du trouble et à adapter la prise en charge médicale.
5. Un cancer héréditaire a été diagnostiqué dans ma famille : que faire ?
Une consultation d’oncogénétique permet d’évaluer votre risque et de déterminer si un test génétique est recommandé.
6. Quand faut-il consulter un généticien ?
En cas d’antécédents familiaux, de maladies rares, d’infertilité, de fausses couches répétées ou de grossesse à risque.
7. Comment se déroule une consultation de génétique médicale ?
Le médecin analyse vos antécédents personnels et familiaux, puis propose, si nécessaire, des examens ou des tests génétiques.
8. Les tests génétiques sont-ils fiables ?
Oui. Réalisés dans des laboratoires spécialisés, ils offrent des résultats fiables et sont soumis à une stricte confidentialité.
