LGC Genetics est né d’une conviction simple :
Le laboratoire
Un espace dédié à votre histoire génétique
Chaque famille mérite une réponse claire, humaine et scientifiquement rigoureuse face aux questions que pose la génétique.
Fondé par le Dr Myriam Chaabouni, le laboratoire réunit expertise médicale de haut niveau et approche bienveillante du patient. Ici, un résultat n’est jamais un chiffre isolé — c’est une information qui s’inscrit dans une histoire familiale, avec tout ce que cela implique d’accompagnement, d’écoute et de responsabilité.
Nous accueillons des patients venus de Tunisie, d’Algérie, de Libye et de l’ensemble de l’Afrique francophone, avec le même soin apporté à chaque dossier.
Dr Myriam Chaabouni
Fondatrice & Responsable scientifique
Généticienne médicale — Tunis
Le Dr Myriam Chaabouni a consacré sa carrière à l’une des disciplines médicales les plus exigeantes et les plus humaines qui soit : comprendre, au niveau moléculaire, ce qui se transmet d’une génération à l’autre pour mieux soigner, mieux conseiller, mieux accompagner.
Formée à la fois en Tunisie et en France, elle conjugue une solide culture académique et une pratique clinique ancrée dans les réalités de ses patients.
Formation & Titres
- Spécialiste en génétique médicale
- Ancienne professeure agrégée — Hôpital Charles Nicolle & Faculté de Médecine de Tunis
- Doctorat (PhD) — Université Paris Cité
- DU Séquençage de Nouvelle Génération & Médecine Génomique (2025)
- Membre élue du comité central de l’ISCN (2007–2016), deux mandats, représentante Afrique & Moyen-Orient, contributrice aux éditions du manuel ISCN
Activité scientifique & Rayonnement
Participation régulière à des congrès nationaux et internationaux. Publications indexées dans des revues spécialisées.
- Calì E, …, Chaabouni M, et al. A homozygous MED11 C-terminal variant causes a lethal neurodegenerative disease. Genet Med. 2022;24(10):2194–2203.
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Chaabouni M et al. Using Exome Sequencing to Identify the Causes of Neurodevelopmental Disorders: Experience of a North African Genetic Center. Clin Genet. 2026. doi: 10.1111/cge.70164.
Domaines d’expertise
Génétique prénatale, génétique constitutionnelle, oncogénétique, conseil génétique.
Génétique prénatale
Dépistage prénatal non invasif (DPNI) dès la 9e semaine, diagnostic des trisomies, amniocentèse, prélèvement de trophoblaste.
Génétique constitutionnelle
Diagnostic des maladies génétiques héréditaires, maladies rares, conseil génétique pour les familles et les couples.
Oncogénétique
Identification des prédispositions héréditaires aux cancers, caractérisation somatique des tumeurs, médecine de précision.
